V súvislosti s očkovaním proti covidu-19 štátny ústav ku dňu 28. 2. 2021 eviduje 1 612 hlásení podozrení na nežiaduce účinky, z ktorých ŠÚKL prijal 1 589 hlásení a 23 hlásení bolo zaslaných do európskej databázy držiteľom.
V mesiaci december 2020 boli prijaté prvé 3 hlásenia, v januári 2021 bolo zaslaných 452 hlásení a vo februári 2021 išlo o 1 157 hlásení. Z uvedeného počtu bolo 44 hlásení vyhodnotených ako závažných, čo predstavuje 2,7 % hlásení.
Zaslané podozrenia na nežiaduce účinky sú v súlade s bezpečnostným profilom vakcín a nevzbudzujú obavy o ich bezpečnosť. Zo súčasne používaných vakcín na prevenciu ochorenia covid-19 sa vakcíny Comirnaty (od konzorcia Pfizer a BioNTech) týka 1 007 hlásení, vakcíny covid-19 Vaccine AstraZeneca 578 hlásení a vakcíny covid-19 Vaccine Moderna 22 hlásení. V prípade 5 hlásení nebol typ vakcíny špecifikovaný a tento údaj bol dožiadaný.
![]()
Prečítajte si
Od pondelka sa má očkovať iba podľa veku, na rade sú už aj šesťdesiatnici, dostanú AstraZenecu
„Počet prijatých hlásení na jednotlivé vakcíny nemôžeme použiť ako jediný ukazovateľ na vytvorenie si názoru o tom, ktorá vakcína je bezpečná viac alebo menej,“ píše ŠÚKL. Všetky tri vakcíny podľa ústavu spĺňajú prísne nároky na bezpečnosť a ani prijaté podozrenia na nežiaduce účinky ich bezpečnosť nespochybňujú.
Počet hlásení závisí od počtu dostupných vakcín a následne zaočkovaných osôb jednotlivými vakcínami, dĺžky obdobia používania jednotlivých vakcín a subjektivity odosielateľa hlásenia.
Niektorí zaočkovaní pristupujú ku vzniknutým reakciám zodpovednejšie a hlásia vyššie percento nežiaducich účinkov na rozdiel od takých, ktorí miernejšie reakcie považujú za bežné a očakávané a nenahlásia ich, pripomína ústav.
Výskyt nežiaducich účinkov takisto súvisí s celkovým zdravotným stavom pacienta, vekom a tým, či ide o podanie prvej alebo druhej dávky. „Je preto nesprávne považovať vakcínu s vyšším počtom hlásení za menej bezpečnú,“ vysvetľuje.
V prípade vakcíny Comirnaty zaevidoval štátny ústav v mesiaci február 555 hlásení. Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie boli lokálne v mieste aplikácie vakcíny (bolestivosť, opuch a začervenanie), regionálne (opuch a bolesť lymfatických uzlín v podpazuší) a celkové reakcie (zvýšenie telesnej teploty, zimnica, bolesť hlavy, svalov, kĺbov, únava a celková slabosť).
578 hlásení bolo zaevidovaných v súvislosti s očkovaním po vakcíne AstraZeneca. Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie boli horúčka, triaška, bolesť hlavy a celého tela, únava, ktoré väčšina odosielateľov popisovala ako príznaky podobné chrípke. Hlásené boli aj gastrointestinálne ťažkosti, ako sú nauzea, vracanie a hnačka.
V prípade vakcíny Moderna bolo zaevidovaných 19 hlásení. Nahlásené nežiaduce reakcie sú rozložené rovnomerne medzi lokálne, regionálne a celkové reakcie. Štátny ústav zaevidoval 23 podozrení na závažné nežiaduce účinky, ako sú krátkodobá strata vedomia, paréza tvárového nervu, trombóza a pretrvávajúce zvýšenie tlaku krvi.
Vo väčšine prípadov reakcie odzneli spontánne a nevyžadovali si lekárske ošetrenie, niektoré viedli k hospitalizácii a vyžadovali si lekársku intervenciu.
V posledných týždňoch venujeme zvýšenú pozornosť hláseniam v súvislosti s očkovaním vakcínou od spoločnosti AstraZeneca, ktorá si vo viacerých prípadoch vyžadovala pokojový režim, prípadne prerušenie pracovnej činnosti. V nadväznosti na danú skutočnosť je vhodné po akomkoľvek očkovaní obmedziť fyzickú aktivitu.