Právnička Vlčeková zastupuje Editku: Na drahý liek mala nárok, dostali ho aj iné deti, dievčatko robí pokroky (+ video)
➡️ Počúvanie podcastov Denníka N je najpohodlnejšie v aplikácii Denníka N. Zvuk Vám nepreruší, ani keď zmeníte stránku, a počúvať môžete aj bez pripojenia na internet. Sťahujte kliknutím sem.
Tento text načítal neurálny hlas. Najlepšie sa počúva v aplikácii Denník N, aj s možnosťou stiahnutia na počúvanie offline. Našli ste chybu vo výslovnosti? Dajte nám vedieť.
Zuzana Vlčeková pracuje v Slovenskom národnom stredisku pre ľudské práva. Zastupuje aj rodinu malej Editky Rischerovej, ktorá trpí nevyliečiteľným ochorením spinálna muskulárna atrofia (SMA).
V rozhovore vysvetľuje, prečo sa obrátila na súd, aby nariadil poisťovni zaplatenie lieku, a hovorí aj o morálnych dilemách, ktoré toto rozhodnutie spôsobí.
Zastupujete rodinu Editky Rischerovej, ktorá trpí ochorením spinálna muskulárna atrofia (SMA). Ako ste sa dostali k tomuto prípadu?
Oslovila nás advokátka Editky, s ktorou sme už v minulosti spolupracovali. Mala prehľad a vedomosť o činnosti Slovenského národného strediska pre ľudské práva, teda že sme antidiskriminačný orgán, a zhodnotila vec tak, že poisťovňa sa mohla v tejto veci dopustiť porušenia zákazu diskriminácie, a preto nás v tejto veci oslovila.
Pred takmer tromi mesiacmi Okresný súd v Bratislave rozhodol, že Editka má nárok na to, aby Všeobecná zdravotná poisťovňa zaplatila liek Zogenzmu. Ide o liek za dva milióny eur. Všeobecná zdravotná poisťovňa predtým trikrát tento liek zamietla uhradiť. Editka liek dostala a následne Krajský súd toto rozhodnutie spochybnil. V akom štádiu je tento prípad dnes?
Pripravujeme ústavnú
