„Nekonať v tejto veci znamená škodiť. Často ide o mladých ľudí, ktorí si potrebujú usporiadať život. Pre nich je rok alebo dva roky života strašne veľa,“ hovorí psychiatrička Barbora Vašečková, spoluautorka odborného usmernenia.

Peter a Zuzana absolvovali genetické testy, aby vedeli, či zdedili predispozíciu na rakovinu. Výsledky zásadne ovplyvnili ich život.

Závislosť sama osebe nebolí, bolia až jej komplikácie. No keď už prídu, väčšinou sú veľmi ťažko riešiteľné, hovorí psychiater Marek Zelman, riaditeľ Psychiatrickej nemocnice Hronovce.

Vyhláškou sa dá zaviesť aj bezpečnejšia forma interrupcie potratovou tabletkou, Krajčího na to vyzýva odborná gynekologicko-pôrodnícka spoločnosť.

Po jedenástich rokoch odchádza z organizácie Dobrý anjel, z ktorej spolu s Andrejom Kiskom vybudovala jednu z najrešpektovanejších charitatívnych organizácií, a začína pôsobiť v Denníku N.

Zo Semmelweisovej univerzity v Budapešti sa prihlásilo vyše štyristo dobrovoľníkov, z ktorých vybrali tých najskúsenejších.

Nový zákon o zdravotníctve mal priniesť revolučné zlepšenie postavenia lekárov v Maďarsku, no namiesto toho vyvolal konflikt medzi vládou a lekármi a systému hrozí kolaps.

„Nemáme tu žiadnu stratégiu, systém. Fungujeme len na základe lepenia momentálnej diery,“ hovorí zdravotná sestra Zuzana Maderová z Univerzitnej nemocnice Bratislava.

Najdrahší liek sveta podali pred niekoľkými mesiacmi štyrom slovenským deťom v nemocnici Bethesda v Budapešti. Lekárka Lejla Vendégh hovorí, že liečba je zatiaľ úspešná.

Ak sa ukáže, že citlivé údaje o ľuďoch testovaných na COVID-19 niekto odcudzil a nakoniec aj zneužil, môžu sa poškodení domáhať náhrady za majetkovú aj nemajetkovú ujmu.

Inštitút zdravotníckych analýz bude mať od augusta nového riaditeľa, buduje sa aj tím, ktorý by mal mať desať ľudí.

Ministerstvo zdravotníctva hovorí o obrovskom víťazstve zdravého rozumu a spravodlivosti.

Rodičia chorých detí musia čakať na rozhodnutie lekárov a zatiaľ pokračujú vo verejných zbierkach.

Hlavná odborníčka na detskú neurológiu novú genetickú liečbu zatiaľ neodporúča, brzdí ju hlavne schválenie Európskou liekovou agentúrou.

„Liečbu nemožno vyhrať, o liečbe musí rozhodnúť lekár na základe presných kritérií a v prípade génovej liečby sú tie kritériá ešte prísnejšie,” upozorňuje Tatiana Foltánová zo Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb.

„Na prianie a pocit pacienta sa naše zdravotníctvo doteraz nezameriava. Stále je to o tom, že pán doktor alebo pani doktorka vedia najlepšie,“ hovorí paliatologička Kristína Križanová.